El presupuesto de enfermedades raras de la India aumentó de cero a 82 crores en 3 años, con fondos significativos para la Atrofia Muscular Espinal.
El presupuesto de enfermedades raras de la India ha crecido de cero a 82 crores de rupias en los últimos tres años, con un fondo dedicado al tratamiento. El Ministerio de Salud está considerando la creación de un Grupo Técnico de Expertos centrado en la Atrofia Muscular Espinal. La financiación para los pacientes con SMA ha aumentado significativamente, pasando de Rs 0 en 2019-20 a Rs 35 crore en 2022-23, y además a Rs 74 crore en 2023-24. El gobierno tiene como objetivo mejorar el acceso a medicamentos y tratamientos asequibles para pacientes con enfermedades raras a través de investigación indígena, producción, terapia de apoyo y financiamiento de RSC.