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Actinium enfrenta una posible investigación de fraude de valores después de que la FDA considere que el ensayo de Fase 3 es insuficiente, causando una caída de las existencias.
Actinium Pharmaceuticals se enfrenta a una posible investigación de fraude de valores por Pomerantz LLP tras una actualización negativa de la FDA sobre su proyecto de presentación de BLA para Iomab-B in r/r AML.
El juicio de la Fase 3 SIERRA se consideró insuficiente para la presentación del BLA.
Después del anuncio, las acciones de Actinium cayeron 59.81%.
Pomerantz LLP aconseja a los inversores que se pongan en contacto con ellos para obtener más información.
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