Galápagos NV recibe el aclaramiento de la FDA para el estudio Fase 1/2 ATALANTA-1 de la terapia CD19 CAR-T en linfoma no Hodgkin recidivante/refractario. Galapagos NV receives FDA clearance for Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma.

Galápagos NV ha recibido autorización de la FDA para su aplicación IND para el estudio Fase 1/2 ATALANTA-1 de terapia CD19 CAR-T, GLPG5101, en linfoma no Hodgkin recidivante/refractario. Galapagos NV has received FDA clearance for its IND application for the Phase 1/2 ATALANTA-1 study of CD19 CAR-T therapy, GLPG5101, in relapsed/refractory non-Hodgkin lymphoma. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, eficacia y viabilidad, utilizando la innovadora plataforma descentralizada de Galápagos, que podría acelerar y ampliar el suministro de terapia. The study aims to evaluate safety, efficacy, and feasibility, using Galapagos' innovative decentralized platform, which could speed up and scale up therapy delivery. El estudio de fase 1/2 está actualmente en curso en Europa, con los primeros datos que muestran resultados alentadores. The Phase 1/2 study is currently ongoing in Europe, with early data showing encouraging results.