Galápagos NV recibe el aclaramiento de la FDA para el estudio Fase 1/2 ATALANTA-1 de la terapia CD19 CAR-T en linfoma no Hodgkin recidivante/refractario.
Galápagos NV ha recibido autorización de la FDA para su aplicación IND para el estudio Fase 1/2 ATALANTA-1 de terapia CD19 CAR-T, GLPG5101, en linfoma no Hodgkin recidivante/refractario. El objetivo del estudio es evaluar la seguridad, eficacia y viabilidad, utilizando la innovadora plataforma descentralizada de Galápagos, que podría acelerar y ampliar el suministro de terapia. El estudio de fase 1/2 está actualmente en curso en Europa, con los primeros datos que muestran resultados alentadores.
August 23, 2024
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