MHRA del Reino Unido aprueba Lecanemab, un medicamento de Alzheimer potencial, para el uso privado de prescripción; NICE para decidir el despliegue del NHS. UK's MHRA approves Lecanemab, a potential Alzheimer's drug, for private prescription use; NICE to decide on NHS rollout.

El medicamento de Alzheimer Lecanemab, que puede ralentizar el declive cognitivo en un 27%, será aprobado para uso privado con receta médica en el Reino Unido por la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA). Alzheimer's drug Lecanemab, which may slow cognitive decline by 27%, is set to be approved for private prescription use in the UK by the Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). El Instituto Nacional de Salud y Excelencia Sanitaria (NICE) determinará si el medicamento es adecuado para la implantación del NHS. The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will determine if the drug is suitable for NHS rollout. El lecanemab, un medicamento anticuerpo monoclonal, ya ha sido aprobado para su uso en los EE.UU. y tiene como objetivo eliminar las proteínas amiloideas tóxicas del cerebro. Lecanemab, a monoclonal antibody medication, has already been approved for use in the US and aims to clear toxic amyloid proteins from the brain. Sin embargo, la Agencia Europea de Medicina rechazó el medicamento debido a la preocupación por los efectos secundarios como hinchazón y posibles hemorragias cerebrales. However, the European Medicine Agency rejected the drug due to concerns about side effects like swelling and potential brain bleeds.