La compañía farmacéutica india Indoco Remedios recibe la aprobación final de USFDA para los comprimidos genéricos de Lofexidina, otorgando exclusividad CGT de 180 días.
La empresa farmacéutica india Indoco Remedios recibió la aprobación final de la USFDA para sus comprimidos genéricos de Lofexidina, utilizados en el tratamiento de interrupción de opioides, concediéndoles 180 días de exclusividad en terapia genérica competitiva (CGT). Como el primer genérico aprobado, Indoco Remedios planea lanzar el producto inmediatamente en el mercado estadounidense, apuntando a un mercado de $15.59m con un potencial de crecimiento del 38%. Las ventas estimadas de la droga permiten a la compañía fortalecer su posición en el mercado estadounidense.
August 21, 2024
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