El biosimilar NYPOZITM de Tanvex BioPharma para la neutropenia inducida por quimioterapia recibe la aprobación de la FDA. Tanvex BioPharma's biosimilar NYPOZI™ for chemotherapy-induced neutropenia receives FDA approval.

El biosimilar NYPOZITM (filgrastim-txid) de Tanvex BioPharma USA fue aprobado por la FDA para tratar la neutropenia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer. Tanvex BioPharma USA's biosimilar NYPOZI™ (filgrastim-txid) was FDA-approved for treating chemotherapy-induced neutropenia in cancer patients. Esto sigue a la aceptación por parte de la FDA del BLA de Tanvex para TX-05, una biología antineoplásica dirigida al cáncer de mama y gástrico positivo para HER2. This follows the FDA's acceptance of Tanvex's BLA for TX-05, an antineoplastic biologic targeting HER2-positive breast and gastric cancer. Esto valida la experiencia de Tanvex en el desarrollo y fabricación de biosimilares y contratos biológicos, utilizando sus instalaciones autorizadas por la FDA. This validates Tanvex's expertise in biosimilars and contract biologics development & manufacturing, utilizing their FDA-licensed facility.