Los investigadores clasifican la LLA-T de alto riesgo en 15 subtipos utilizando cambios genéticos no codificantes del 60%, lo que potencialmente conduce a nuevos tratamientos personalizados e inmunoterapias. Researchers classify high-risk T-ALL into 15 subtypes using 60% non-coding genetic changes, potentially leading to new personalized treatments and immunotherapies.

Investigadores del Hospital de Niños de Filadelfia, el Hospital de Investigación Infantil St. Jude y el Grupo de Oncología Infantil, han revelado un cambio significativo en la comprensión de la leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo de la línea T (T-ALL) al estudiar a más de 1,300 pacientes. Researchers from Children's Hospital of Philadelphia, St. Jude Children's Research Hospital, and the Children's Oncology Group, have revealed a significant shift in understanding high-risk T-lineage acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) by studying over 1,300 patients. Aproximadamente el 60% de los cambios genéticos que impulsan las células cancerosas T-ALL son cambios no codificantes, que fundamentalmente alteran la comprensión de la biología T-ALL. Approximately 60% of genetic changes driving T-ALL cancer cells are non-coding changes, fundamentally altering the understanding of T-ALL biology. El estudio permitió a los investigadores clasificar la LLA-T en 15 subtipos con expresión génica y controladores genómicos distintos, lo que puede conducir a nuevos planes de tratamiento personalizados e inmunoterapias innovadoras. The study allowed researchers to classify T-ALL into 15 subtypes with distinct gene expression and genomic drivers, which may lead to new personalized treatment plans and innovative immunotherapies.