Los investigadores clasifican la LLA-T de alto riesgo en 15 subtipos utilizando cambios genéticos no codificantes del 60%, lo que potencialmente conduce a nuevos tratamientos personalizados e inmunoterapias.
Investigadores del Hospital de Niños de Filadelfia, el Hospital de Investigación Infantil St. Jude y el Grupo de Oncología Infantil, han revelado un cambio significativo en la comprensión de la leucemia linfoblástica aguda de alto riesgo de la línea T (T-ALL) al estudiar a más de 1,300 pacientes. Aproximadamente el 60% de los cambios genéticos que impulsan las células cancerosas T-ALL son cambios no codificantes, que fundamentalmente alteran la comprensión de la biología T-ALL. El estudio permitió a los investigadores clasificar la LLA-T en 15 subtipos con expresión génica y controladores genómicos distintos, lo que puede conducir a nuevos planes de tratamiento personalizados e inmunoterapias innovadoras.