Enzeevu de Sandoz, un biosimilar intercambiable para NAMD, recibe la aprobación de la FDA de EE.UU. Sandoz's Enzeevu, an interchangeable biosimilar for nAMD, receives US FDA approval.

Enzeevu de Sandoz, un tratamiento biosimilar para la degeneración macular neovascular relacionada con la edad (nAMD), recibe la aprobación de la FDA de EE.UU., fortaleciendo su cartera de oftalmología de EE.UU.. Sandoz's Enzeevu, a biosimilar treatment for neovascular age-related macular degeneration (nAMD), receives US FDA approval, strengthening its US ophthalmology portfolio. Enzeevu es el primer biosimilar intercambiable en los EE.UU. para la DMNA y tiene como objetivo mejorar y mantener la agudeza visual en los pacientes afectados. Enzeevu is the first interchangeable biosimilar in the US for nAMD and aims to improve and maintain visual acuity in affected patients. La aprobación avanza la estrategia de crecimiento de Sandoz y mejora la posición biosimilar de EE.UU., aumentando el acceso al tratamiento para los pacientes afectados por esta principal causa de deterioro de la visión en pacientes mayores de 50 años. The approval advances Sandoz's growth strategy and enhances the US biosimilar position, increasing treatment access for patients affected by this leading cause of vision impairment in patients over 50 years.

August 12, 2024

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