La FDA aprueba la terapia para el cáncer de sangre de Citius Pharmaceuticals, Lymphir, para pacientes con linfoma cutáneo de células T en recaída. FDA approves Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients.

La FDA ha aprobado la terapia para el cáncer de sangre de Citius Pharmaceuticals, Lymphir, para pacientes con linfoma cutáneo de células T en recaída que ya han recibido una terapia sistémica previa, marcando la primera indicación para el primer producto aprobado por la FDA para Lymphir y Citius Pharmaceuticals. The FDA has approved Citius Pharmaceuticals' blood cancer therapy, Lymphir, for relapsed cutaneous T-cell lymphoma patients who have already received one prior systemic therapy, marking the first indication for Lymphir and Citius Pharmaceuticals' first FDA-approved product. Lymphir se dirige al receptor de interleucina-2 en células T malignas y Tregs, ofreciendo un enfoque novedoso para el tratamiento de CTCL y se espera que se ponga en marcha en el mercado estadounidense en los próximos cinco meses. Lymphir targets the interleukin-2 receptor on malignant T-cells and Tregs, offering a novel approach to treating CTCL and is expected to launch in the U.S. market within the next five months. Se estima que el mercado general de tratamientos CTCL ronda los 300-400 millones de dólares. The overall market for CTCL treatments is estimated to be around $300-400 million.