La Comisión Europea aprueba el tratamiento recombinante ADAMTS13 de Takeda (ADZYNMA®) para la enfermedad poco frecuente.
La Comisión Europea aprueba ADZYNMA® (ADAMTS13 recombinante) como la primera terapia de reemplazo de ADAMTS13 recombinante para púrpura trombocitopénica trombótica congénita (cTTP), ofreciendo una nueva opción de tratamiento para pacientes con enfermedades raras. El producto de Takeda, la única terapia de sustitución enzimática para la PTTC en la UE, recibió aprobación después de demostrar resultados favorables de seguridad y eficacia en un ensayo de Fase 3.
August 07, 2024
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