La FDA aprueba la terapia génica de Adaptimmune Tecelra, la primera terapia celular diseñada para el sarcoma sinovial.
La FDA de EE.UU. ha aprobado la terapia génica de Adaptimmune Tecelra (afamitresgene autoleucel) como la primera terapia celular diseñada para tratar un cáncer de tumor sólido, específicamente el sarcoma sinovial, un raro cáncer de tejido blando. Esto marca la primera nueva terapia para el sarcoma sinovial en más de una década. La terapia implica el uso de las propias células inmunitarias del paciente para atacar las células cancerosas. Basándose en los resultados de los ensayos clínicos, demostró una tasa de respuesta global del 43% con una tasa de respuesta completa del 4,5%. Sin embargo, Tecelra puede causar efectos secundarios graves como síndrome de liberación de citocinas, neurotoxicidad y reacciones de hipersensibilidad. Adaptimmune planea establecer al menos seis a diez centros de tratamiento autorizados en los EE.UU. este año.