Labcorp recibe la autorización de la FDA De Novo para el enfoque plasmático PGDx elioTM Dx, una prueba de biopsia de líquido tumoral sólido.
Labcorp recibe la autorización de la FDA De Novo para el enfoque plasmático PGDx elioTM Dx, el primer test de biopsia de líquido tumoral sólido en el mercado. La prueba permite realizar perfiles genómicos cuando el tejido tumoral es limitado o no está disponible, y forma parte de la cartera de oncología de precisión de Labcorp. Cubre una amplia gama de tipos de tumores sólidos y proporciona a los oncólogos una solución conveniente, rentable y dirigida.
August 02, 2024
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