Alambic Pharmaceuticals recibe la aprobación de la USFDA para el tratamiento genérico del cáncer Nelarabina Injection.
Alambic Pharmaceuticals recibe la aprobación final de la USFDA para su tratamiento genérico del cáncer, Nelarabina Injection, equivalente a la inyección Arranon de Sandoz. El medicamento trata la leucemia linfoblástica aguda de células T y el linfoma linfoblástico de células T en adultos y niños de 1 año o más. El tamaño del mercado de la inyección de Nelarabina se estima en $23 millones para el año que termina en marzo de 2024. Alambic cuenta ahora con 211 aplicaciones abreviadas (ANDA) aprobadas por la USFDA.
August 02, 2024
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