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Un niño de 13 años en el Hospital Universitario Korle Bu de Ghana fue diagnosticado con la enfermedad de Wilson, un raro trastorno hereditario que causa una acumulación excesiva de cobre.
El Hospital Universitario Korle Bu de Ghana registra el primer caso de enfermedad de Wilson en un niño de 13 años.
Este raro trastorno hereditario provoca una acumulación excesiva de cobre en los órganos y afecta a una de cada 30.000 personas en los países desarrollados.
La madre del niño detectó un deterioro en la escritura, lo que llevó al diagnóstico y tratamiento, aunque el costo es una preocupación ya que la medicación mensual cuesta ¢450 GH.
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13-year-old boy in Ghana's Korle Bu Teaching Hospital diagnosed with Wilson's Disease, a rare inherited disorder causing excessive copper accumulation.