La FDA de EE. UU. y la NMPA de China aprueban SPEVIGO® para el tratamiento de la psoriasis pustulosa generalizada en pacientes mayores de 12 años.
Boehringer Ingelheim anunció que la FDA de EE. UU. y la Administración Nacional de Productos Médicos de China aprobaron la inyección de SPEVIGO® (spesolimab-sbzo) para el tratamiento de la psoriasis pustulosa generalizada (GPP) en pacientes de 12 años o más que pesen ≥40 kg. Esta es la primera terapia dirigida que aborda la necesidad de tratamiento agudo y crónico de los pacientes con GPP. SPEVIGO® está actualmente aprobado en 48 países.
March 19, 2024
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