La FDA de EE. UU. levanta la suspensión clínica parcial del ensayo de fase 1 NX-2127 de Nurix Therapeutics, lo que permite reiniciar la inscripción.
Nurix Therapeutics anunció que la FDA de EE. UU. levantó la suspensión clínica parcial de su ensayo de fase 1 NX-2127, lo que permitió a la compañía reiniciar la inscripción en el estudio. La suspensión se impuso tras la comunicación de la empresa a la FDA de su intención de realizar la transición a un proceso de fabricación mejorado. El estudio tiene como objetivo evaluar NX-2127 en adultos con neoplasias malignas de células B en recaída o refractarias.
March 11, 2024
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