BRUKINSA (zanubrutinib) de BeiGene recibe la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento del linfoma folicular recidivante o refractario en combinación con obinutuzumab. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for treating relapsed or refractory follicular lymphoma in combination with obinutuzumab.

BRUKINSA (zanubrutinib) de BeiGene recibe la aprobación acelerada de la FDA para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (FL) en recaída o refractario (R/R) en combinación con obinutuzumab, después de dos o más líneas de terapia sistémica. BeiGene's BRUKINSA (zanubrutinib) receives accelerated FDA approval for the treatment of adult patients with relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in combination with obinutuzumab, after two or more lines of systemic therapy. Esta es la quinta indicación de BRUKINSA en tumores malignos de células B en los EE. UU. This marks the fifth indication in B-cell malignancies in the U.S. for BRUKINSA. Es el primer y único tratamiento inhibidor de BTK aprobado para pacientes con linfoma folicular que no han respondido a las terapias iniciales o han experimentado una recaída. It is the first and only BTK inhibitor treatment approved for follicular lymphoma patients who have not responded to initial therapies or have experienced relapse.

March 07, 2024

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