Científicos indios completaron el primer ensayo clínico en humanos de terapia génica para la hemofilia A utilizando tecnología de vectores lentivirales.
Los científicos indios del CMC Vellore completaron el primer ensayo clínico en humanos del país sobre terapia génica para la hemofilia A, un trastorno genético que afecta a unas 136.000 personas en la India. El ensayo utilizó una nueva tecnología de vectores lentivirales para expresar el transgén FVIII en las células madre hematopoyéticas de los pacientes. El Ministro de Ciencia y Tecnología anunció que pronto comenzará la fabricación de vectores en la India, allanando el camino para futuros ensayos clínicos.
February 28, 2024
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