Jonathan Lubin, de 16 años, con anemia falciforme, se sometió a una terapia experimental de edición genética CRISPR, que redujo las crisis de dolor y las hospitalizaciones.

Jonathan Lubin, de dieciséis años, es un paciente con anemia falciforme que recibió una terapia experimental de edición de genes CRISPR en el New York-Presbyterian/Columbia. El tratamiento requirió quimioterapia e implicó el complejo proceso de recolección, edición y reintroducción de sus propias células madre. Hoy en día, Lubin no ha experimentado una crisis de dolor ni una hospitalización durante más de dos años, lo que refleja un marcado contraste con su vida anterior llena de frecuentes visitas al hospital.

February 15, 2024
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