Genenta Science presenta datos preliminares del ensayo de fase 1/2 que demuestran una reprogramación exitosa del microambiente del tumor GBM, y no muestran toxicidad limitante de dosis para Temferon y células diferenciadas detectables en la sangre. Genenta Science presents preliminary Phase 1/2 trial data demonstrating successful reprogramming of GBM tumor microenvironment, showing no dose-limiting toxicity for Temferon and detectable differentiated cells in blood.

Genenta Science, una empresa de inmunooncología en etapa clínica, ha presentado datos preliminares de su ensayo clínico de fase 1/2 en curso, que demuestra la reprogramación exitosa del microambiente tumoral en pacientes con glioblastoma (GBM). Genenta Science, a clinical-stage immuno-oncology company, has presented preliminary data from its ongoing Phase 1/2 clinical trial, demonstrating the successful reprogramming of the tumor microenvironment in glioblastoma (GBM) patients. Se trata de un logro importante, ya que allana el camino para tratamientos innovadores de tumores sólidos. This is a significant achievement, as it paves the way for innovative treatments of solid tumors. Los datos preliminares indican que no hay toxicidades limitantes de la dosis relacionadas con Temferon, y se detectaron células diferenciadas derivadas de Temferon en la sangre periférica, lo que sugiere un potencial terapéutico prometedor. The preliminary data indicates no dose-limiting toxicities related to Temferon, and Temferon-derived differentiated cells were detectable within the peripheral blood, suggesting a promising therapeutic potential.