Pliant Therapeutics informó datos positivos de seguridad y efectos antifibróticos para 320 mg de bexotegrast en un ensayo clínico de fase 2a para pacientes con colangitis esclerosante primaria.
Pliant Therapeutics anunció datos de seguridad positivos para bexotegrast (320 mg) en su ensayo clínico de fase 2a, INTEGRIS-PSC, para pacientes con colangitis esclerosante primaria y sospecha de fibrosis hepática. Bexotegrast fue bien tolerado durante un período de tratamiento de 12 semanas y no se informaron eventos adversos graves o graves. El tratamiento también mostró mejoras en la función de los hepatocitos y el flujo de bilis. La cohorte con dosis de 320 mg demostró efectos antifibróticos consistentes en línea con hallazgos anteriores. La empresa organizará un webcast y una conferencia telefónica para analizar más a fondo estos resultados.