La FDA aprueba el uso ampliado de la combinación Keytruda de Merck para el cáncer de cuello uterino. FDA approves expanded use of Merck's Keytruda combo for cervical cancer.

La FDA ha aprobado la inmunoterapia Keytruda de Merck en combinación con quimiorradioterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de cuello uterino avanzado recién diagnosticado que no han recibido cirugía, radiación o terapia sistémica previa. The FDA has approved Merck's immunotherapy Keytruda in combination with chemoradiotherapy for treating newly diagnosed advanced cervical cancer patients who have not received previous surgery, radiation, or systemic therapy. Esto convierte a Keytruda más quimiorradioterapia en la primera combinación de inmunoterapia basada en anti-PD-1 aprobada en los EE. UU. para pacientes con cáncer de cuello uterino recién diagnosticado. This makes Keytruda plus chemoradiotherapy the first anti-PD-1-based immunotherapy combination approved in the US for newly diagnosed cervical cancer patients.